5
Jaké typy testování nabízíme?
PrenatalAdvance nabízí nejširší portfolio neinvazivních prenatálních testů na trhů - od základních až po ty, které dokáží otestovat veškerou genetickou informaci uloženou v DNA.
Doporučíme vám, který prenatální test je ten nejvhodnější právě pro vás.
Test mohou podstoupit všechny těhotné ženy,
a to již od 10. týdne těhotenství.
PrenatalAdvance 5
Základní neinvazivní test, který je určen pro všechny těhotné ženy, které chtějí mít co nejvyšší jistotu, že jejich dítěti nehrozí některý z nejčastějších syndromů (Downův, Pataův a Edwardsův). Zároveň vyšetří pohlavní chromozomy.
11 500 Kč
-
Downův syndrom (trizomie 21)
-
Edwardsův syndrom (trizomie 18)
-
Patauův syndrom (trizomie 13)
-
Určení pohlaví plodu
5
PrenatalAdvance +
Pro případ výskytu mikrodelečních syndromů v rodině vám nabízíme test "Plus", který kromě základních chromozomů (21,18, 13, X, Y) navíc hodnotí trizomie chromozomů 9 a 16 a devět nejčastějších mikrodelečních syndromů.
-
Downův syndrom (trizomie 21)
-
Edwardsův syndrom (trizomie 18)
-
Patauův syndrom (trizomie 13)
-
Screening aneuploidií na chromozomech 9, 16, 22
-
Screening 9 častých mikrodelečních syndromů
-
Určení pohlaví plodu
+
PrenatalAdvance Karyo
18 500 Kč
Jediný test na trhu, který nabízí testování všech chromozómů v genomu (veškerá genetická informace uložená v DNA). Poskytuje informace nejen o početních změnách, ale i o strukturních změnách na chromozomech.Je tedy velice podobný standardnímu karyotypu.
-
Všechny chromozómy v genomu (veškerá genetická informace uložená v DNA)
-
Poskytuje informace nejen o početních změnách, ale i o strukturních změnách na chromozomech.
-
Určení pohlaví plodu
K
PrenatalAdvance Karyo plus
K+
22 500 Kč
Spojuje test Plus a KARYO. Testují se tedy všechny chromozomy v genomu a navíc i nejčastější mikrodeleční syndromy.
-
Všechny chromozómy v genomu (veškerá genetická informace uložená v DNA)
-
Poskytuje informace nejen o početních změnách, ale i o strukturních změnách na chromozomech.
-
Screening 50 mikrodelečních/ mikroduplikačních syndromů
-
Určení pohlaví plodu
PrenatalAdvance Genetics
G
27 500 Kč
Screening aneuploidií a strukturálních chromozomálních aberací (delecí či duplikací) všech chromozomů, který poskytuje přehled na úrovni karyotypu. Zahrnuje také screening závažných genetických poruch, 26 dědičných a 50+ de novo a určení pohlaví plodu.
-
PrenatalAdvance Karyo + GeneAdvance Complete
-
Aneuploidie (početní změny chromozomů)
-
Strukturální chromozomální abnormality
-
Dědičná genetická onemocnění
-
Vzácná genetická onemocnění
nezděděná od rodičů (de novo).
PrenatalAdvance Genetics Micro
M
29 500 Kč
Screening aneuploidií a strukturálních chromozomálních aberací (delecí či duplikací) všech chromozomů, který poskytuje přehled na úrovni karyotypu. Zahrnuje také screening závažných genetických poruch, 26 dědičných a 50+ de novo, 50 mikrodelečních/ mikroduplikačních syndromů a určení pohlaví plodu.
NEINVAZIVNÍ TEST OTCOVSTVÍ
Nejmodernější prenatální test otcovství, který umožňuje určit biologické otcovství bez použití invazivních prenatálních diagnostických technik, jako je amniocentéza. Test umožňuje určit profil DNA plodu a porovnat jej s profilem předpokládaného otce analýzou volné DNA plodu ze vzorku krve těhotné ženy, a to od 9. týdne těhotenství.
Nevíte pro který test se rozhodnout?
Ozvěte se naší koordinátorce Jitce, nebo vyplňte kontaktní formulář.
